书目详细信息
： 2011药品注册的国际技术要求:中英对照,质量部分
书目信息 机读格式(MARC)
| ISBN/价格： | 978-7-117-13889-5:CNY40.00 |
|---|---|
| 作品语种： | chi eng eng |
| 出版国别： | CN 110000 |
| 题名责任者项： | 2011药品注册的国际技术要求/.周海钧主译 |
| 出版发行项： | 北京:,人民卫生出版社:,2011 |
| 载体形态项： | 10,454页:;+21cm |
| 提要文摘： | 本书介绍的文件包括：《新原料药中的杂志》、《新药制剂中的杂志》、《ICH区域内使用的药典文本的评价和推荐》、《注射剂可提取容量法通则》、《微粒污染物检查法：不溶性微粒通则》、《非无菌产品的微生物检查：微生物计数法通则》等。 |
| 题名主题： | 药品检定 |
| 题名主题： | 药品管理 |
| 题名主题： | 质量管理 |
| 题名主题： | 药品检定 标准 研究 世界 |
| 题名主题： | 药品管理 质量管理 标准 研究 世界 |
| 中图分类： | R927.11 |
| 中图分类： | R954 |
| 个人名称等同： | 周海钧 主译 |
| 记录来源： | CN AYD 20121029 |