ISBN/价格: | 978-7-117-13877-2:CNY29.00 |
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作品语种: | chi eng eng |
出版国别: | CN 110000 |
题名责任者项: | 2011药品注册的国际技术要求/.周海钧主译 |
出版发行项: | 北京:,人民卫生出版社:,2011 |
载体形态项: | 280页:;+21cm |
提要文摘: | 本书内容包括:药物致癌试验的剂量选择、人用药物遗传毒性试验和结果分析指导原则、抗肿瘤药物的非临床评价、支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究指导原则。 |
题名主题: | 药物 |
题名主题: | 安全试验 |
题名主题: | 药品检定 标准 研究 世界 |
题名主题: | 药物 安全试验 标准 研究 世界 |
题名主题: | 药品检定 |
中图分类: | R927 |
中图分类: | R965.3 |
个人名称等同: | 周海钧 主译 |
记录来源: | CN AYD 20121220 |