书目详细信息
： 药品注册的国际技术要求:2009-2011年
书目信息 机读格式(MARC)
| ISBN/价格： | 978-7-5067-5248-0:CNY98.00 |
|---|---|
| 作品语种： | chi eng |
| 出版国别： | CN 110000 |
| 题名责任者项： | 药品注册的国际技术要求/.美国ICH指导委员会著/.ICH研究小组翻译 |
| 出版发行项： | 北京:,中国医药科技出版社:,2012.04 |
| 载体形态项： | 574页:;+24cm |
| 提要文摘： | 本书分为质量部分、安全性部分、临床部分。主要内容包括杂质：残留溶剂的指导原则；关于ICH区域内药典附录的评价及建议——炽灼残渣(硫酸灰分)检查法等。 |
| 题名主题： | 药品检定 标准 研究 世界 |
| 题名主题： | 药品检定 |
| 中图分类： | R965.3 |
| 团体名称等同： | 美国ICH指导委员会 著 |
| 记录来源： | CN RENTIAN 20120703 |